COA y pruebas de laboratorio

Certificado de análisis (COA) y pruebas de laboratorio del matcha para compradores comerciales

Revisa la calidad del lote, las especificaciones del producto, los parámetros de seguridad y los requisitos de ensayo específicos del mercado antes de aprobar un proyecto de matcha a granel o de marca blanca.

Ayudamos a los compradores a identificar el paquete de documentación adecuado para la cualificación de proveedores, el control de calidad interno, la revisión de importaciones, la aprobación por parte de los minoristas y el control de pedidos recurrentes.

Objetivo del documento

Utiliza el archivo adecuado para cada revisión

Un certificado de análisis (COA) es uno de los componentes del expediente de calidad comercial. Las especificaciones, los informes de ensayo independientes y los expedientes de trazabilidad responden a diferentes cuestiones de los compradores y no deben considerarse intercambiables.

Comparar certificaciones y pruebas de lote
01

Certificado de análisis por lotes

Resultados relacionados con el lote de producción correspondiente y los parámetros incluidos en la especificación acordada.

02

Especificaciones del producto

Los parámetros de calidad previstos, las características físicas, el uso previsto, las condiciones de almacenamiento y la información sobre el envasado.

03

Informe de ensayo de un organismo independiente

Se solicitan resultados de laboratorios independientes cuando el mercado de destino, el minorista o el comprador exigen una verificación adicional.

04

Registros de trazabilidad

Información relevante sobre lotes, abastecimiento, producción y envíos utilizada durante la revisión de proveedores e importaciones.

Áreas principales de evaluación

Definir el alcance de las pruebas en función del producto y el mercado

Los paneles de cata deben tener en cuenta el matcha seleccionado, la aplicación prevista, el mercado de destino, las especificaciones del comprador y las declaraciones solicitadas.

01

Residuos de plaguicidas

Revisa los límites de residuos exigidos por el mercado de destino, las especificaciones del comprador o el proceso de aprobación del minorista.

02

Metales pesados

Los análisis pueden incluir plomo, cadmio, arsénico, mercurio y otros parámetros solicitados para el producto y el mercado.

03

Microbiología

Los análisis habituales pueden incluir el recuento total de gérmenes, levaduras y mohos, coliformes y determinados patógenos, cuando proceda.

04

Propiedades físicas y químicas

La humedad, el tamaño de las partículas, el color, el perfil sensorial y otros parámetros del producto acordados pueden incluirse en el alcance de la revisión.

Importante:Antes de solicitar un análisis a un laboratorio externo, es necesario confirmar los métodos, los límites, la elección del laboratorio, la cantidad de muestra, el coste y el plazo de entrega.
Comparación de documentos

Qué pretende mostrar cada documento de calidad

Unas funciones bien definidas para los documentos agilizan la revisión interna y reducen el riesgo de solicitar el archivo equivocado.

DocumentoObjetivo principalFase típica de revisión
Especificaciones del productoDefine los objetivos acordados, las características, el embalaje, el almacenamiento y los requisitos previstos para el producto.Aprobación de muestras y productos
Certificado de análisis por lotesMuestra los resultados seleccionados relacionados con un lote de producción concreto.Revisión de la liberación de lotes y de los envíos
Informe de ensayo de un organismo independienteProporciona resultados independientes para una lista de parámetros y un método de ensayo confirmados.Verificación específica para importadores, minoristas o mercados
Documento de certificaciónIndica un sistema de gestión homologado, un ámbito de producción ecológica u otra actividad certificada.Revisión de proveedores y reclamaciones
Necesidades de las opiniones de los compradores

Fichas técnicas para distintos flujos de trabajo comerciales

Un mismo matcha puede ser evaluado de forma diferente por un importador, un fabricante de alimentos, una marca de complementos alimenticios o un comprador de marca blanca.

Importadores y distribuidores

Calificación de proveedores, revisión de importaciones, tramitación aduanera y documentación de pedidos recurrentes.

Fabricantes de alimentos y bebidas

Aprobación de ingredientes, revisión interna de control de calidad, planificación de formulaciones y requisitos de la línea de producción.

Marcas de suplementos y bienestar

Revisión de la documentación relativa a residuos, metales pesados, microbiología, especificaciones y formulación.

Compradores de marcas blancas y minoristas

Incorporación de proveedores, declaraciones de envases, expedientes de minoristas y aprobación por lotes antes de la producción.

Proceso de solicitud de documentos

Confirmar el alcance antes de preparar los documentos o realizar las pruebas

Una solicitud basada en un proyecto contribuye a garantizar que los requisitos relativos al archivo, el producto, el lote, el método de ensayo y el destino estén coordinados.

01

Identificar el producto

Indica el grado de matcha, el uso previsto, la muestra aprobada o las especificaciones del producto que se están revisando.

02

Definir el mercado

Indique el país de destino, la categoría de producto, el importador, el minorista y cualquier requisito normativo o de los clientes del que tenga conocimiento.

03

Enumera los archivos necesarios

Indique si necesita un certificado de análisis (COA) de muestra, un certificado de análisis (COA) de lote, una especificación, un panel de residuos, un informe de terceros o un archivo de trazabilidad.

04

Confirmar plazos y costes

Confirmamos los documentos disponibles y, en caso de que sea necesario realizar análisis, el laboratorio al que se enviarán, el precio, la cantidad de muestra y el plazo estimado.

Preguntas frecuentes sobre el COA y las pruebas

Preguntas que se plantean los compradores comerciales antes de la aprobación

Respuestas prácticas sobre documentos por lotes, informes de terceros, pruebas específicas para cada mercado y el intercambio controlado de archivos.

Is an Example COA the Same as a Shipment COA?

No. An example illustrates the file layout or a previous result; a blank template contains no measured result. Neither establishes the values for a new shipment. Request the actual lot reference, report date, reported results, units and agreed test scope for the commercial batch.

¿Pueden facilitar un certificado de análisis específico para cada lote?

Sí. Se puede facilitar un certificado de análisis específico para cada lote de producción que cumpla los requisitos. Los parámetros disponibles dependen del producto seleccionado, de las especificaciones y del alcance de los ensayos confirmado.

¿Puedo descargar archivos COA directamente desde la página web?

No. Los documentos controlados suelen facilitarse previa solicitud, para garantizar que el archivo se corresponda con el producto, el lote, la fecha y el alcance del proyecto correctos.

¿Podéis encargaros de que se realicen análisis de laboratorio por parte de terceros?

Sí. Si es necesario, se pueden organizar ensayos adicionales realizados por terceros. El coste, la cantidad de muestras, la elección del laboratorio, los parámetros y los plazos se confirman antes de que comiencen los ensayos.

¿Qué análisis se suelen solicitar para el matcha?

Entre los análisis más habituales se incluyen los residuos de plaguicidas, los metales pesados, los análisis microbiológicos, la humedad, el tamaño de las partículas y determinados indicadores físicos o químicos. El perfil final de análisis debe ajustarse a los requisitos del mercado de destino y del comprador.

¿Se utiliza el mismo paquete de pruebas para todos los mercados?

No. Los requisitos de ensayo pueden variar en función del destino, la categoría de producto, el minorista, la declaración y el importador. Confirmamos el alcance aplicable caso por caso.

¿Cuándo deben confirmarse los requisitos de ensayo?

Confírmalos antes de que se formalice el pedido. Una coordinación temprana ayuda a evitar tener que repetir los ensayos, retrasos en las aprobaciones o que el informe no se ajuste a la metodología o a la lista de parámetros exigidos por el comprador.

READ THE FILE BEFORE APPROVAL

Compare Matcha COA Results on the Same Basis

A product specification sets the agreed criteria; a batch COA reports results for an identified lot. Mark each file as a blank template, example report, sample-lot report or shipment-lot record before comparing its values. That distinction prevents a layout example from being mistaken for release evidence.

COA detailQuestion to askApproval record
Product and batchDoes the product code and lot match the sample or shipment under review?Order reference, lot and document date.
Result and unitAre results expressed on the same unit and basis as the agreed specification?Result, unit and applicable acceptance criterion.
Method and coverageWhich method and parameters were used, and which requested tests are separate reports?Test scope and laboratory reference.
Reporting limitIf a result is reported as not detected, what reporting or detection limit applies?The stated limit and the buyer requirement.
Sample versus shipmentIs this a representative sample file or the actual commercial batch record?Batch-document release before dispatch, where agreed.
Preparar una solicitud de calidad

Solicita el certificado de análisis (COA) adecuado y la asistencia necesaria para la realización de pruebas

Indícanos el producto de matcha, el mercado de destino, los parámetros requeridos y la fecha límite para la revisión. Te confirmaremos qué documentación es la más pertinente y si es necesario realizar pruebas adicionales.

Incluye estos datos
01Producto y calidad
02Mercado de destino
03Parámetros obligatorios
04Fecha límite para la revisión
Prepara tu solicitud de calidad